反滲透工藝在制備回用水的同時(shí)也產(chǎn)生污染物濃度較高的濃水，且濃水水量通常占回用水量的1/3。這類廢水的COD一般在60mg/L以上，超過(guò)國(guó)家廢水一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)要求，不能直接排放，且B/C較低，電導(dǎo)率>3000μS/cm，可生化性差，處理難度極大。反滲透濃水處理已成為雙膜工藝在污水回用領(lǐng)域的瓶頸。國(guó)內(nèi)外對(duì)反滲透濃水的處理方式有提高回收率、直接或間接排放、綜合利用、蒸發(fā)濃縮等方法。其中提高回收率、直接或間接排放并沒(méi)有根本去除污染物;綜合利用對(duì)于污染物成分復(fù)雜的廢水來(lái)說(shuō)有很大的局限性;蒸發(fā)濃縮則能耗過(guò)高，大多企業(yè)無(wú)法承受。因此尋找高效降解污染物的處理方法是解決反滲透濃水處理難題的關(guān)鍵。

　　電化學(xué)氧化通過(guò)陽(yáng)極反應(yīng)產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化作用的中間物質(zhì)或發(fā)生陽(yáng)極反應(yīng)之外的中間反應(yīng)，使污染物發(fā)生氧化，最終達(dá)到降解污染物的目的。筆者采用電化學(xué)法對(duì)反滲透濃水進(jìn)行處理，以期達(dá)到反滲透濃水達(dá)標(biāo)排放的目的。

　　1、試驗(yàn)部分

　　1.1 試驗(yàn)裝置

　　有回流泵的敞開(kāi)式PVC電解槽(10cm×10cm×11cm)，HB-7直流穩(wěn)定電源。試驗(yàn)處理水量1000mL，陰、陽(yáng)電極有效面積均為10cm2，極板間距1cm，直流穩(wěn)壓電源采用恒電流模式。試驗(yàn)裝置見(jiàn)圖1。

　　1.2 試驗(yàn)原料

　　試驗(yàn)用水為某石化污水處理廠的反滲透處理裝置濃水，水質(zhì)情況如表1所示。

　　電極材料：釕銥鍍層鈦、銥鉭鍍層鈦、鈦、黃銅、鋁合金、普通碳素鋼、不銹鋼、石墨。極板尺寸為10cm×10cm。

　　1.3 分析方法

　　氯離子采用硝酸銀滴定法測(cè)定;游離氯采用N，N-二乙基-1，4-苯二胺光度法測(cè)定;堿度采用酸堿指示劑滴定法測(cè)定;總硬度采用EDTA滴定法測(cè)定;COD采用重鉻酸鉀法測(cè)定。

　　2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

　　2.1 極板選擇

　　電解反應(yīng)后，鋁合金表面有明顯白色腐蝕點(diǎn);釕銥鍍層表面的氧化物無(wú)損耗，表面無(wú)變化;黃銅表面較平整;碳素鋼有大面積腐蝕現(xiàn)象。

　　鍍層鈦板作陽(yáng)極時(shí)，無(wú)絮狀體，水質(zhì)清澈、色度低，其他3種材料的反應(yīng)類型都以絮凝沉淀為主，鋁質(zhì)和銅質(zhì)極板的自身溶解速度相近，絮體較少，鐵質(zhì)材料的氧化溶解能產(chǎn)生大量絮體，絮凝沉淀速度較快。不同材料作陽(yáng)極時(shí)的COD降解效果如表2所示。

　　比較水處理效果和極板腐蝕情況后認(rèn)為，鍍層鈦板是最佳的陽(yáng)極材料。

　　確定陽(yáng)極為釕銥鍍層鈦，在其他試驗(yàn)條件相同的情況下，用不同陰極進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)，不同陰極材料的COD降解效果見(jiàn)表3。結(jié)果表明選擇鈦?zhàn)麝帢O時(shí)降解效果最佳。

　　2.2 主要控制條件對(duì)COD降解效果的影響

　　(1)電源電壓。

　　在極板間距為10mm、通電時(shí)間為20min、回流泵流量為24L/h的條件下，不同電壓下的COD去除率如圖2所示。

　　由圖2可見(jiàn)，COD去除率隨電壓的增加快速增大，電壓達(dá)到20V后，COD去除率的增速變緩。說(shuō)明增大電壓是提高COD降解效果最直接的方法，但電壓增大到一定程度后，電壓對(duì)COD降解效果的影響減小。

　　(2)通電時(shí)間。

　　在電壓為20V、極板間距為10mm、回流泵流速為24L/h的條件下，不同通電時(shí)間下的COD去除率見(jiàn)圖3。

　　圖3中，通電時(shí)間越長(zhǎng)，處理效果越好。通電20min后，通電時(shí)間對(duì)COD處理效果的影響減小，延長(zhǎng)時(shí)間不再是提高COD去除率的有效辦法。

　　(3)極板間距。

　　在電壓為20V、通電時(shí)間為20min、回流泵流速為24L/h的條件下，不同極板間距的COD去除率見(jiàn)圖4。

　　一般極板間距越小處理效果越好，但間距太小容易形成濃差極化，降低電流效率。極板間距在5~10mm時(shí)，極板間距增大明顯不利于COD的去除;極板間距在10~20mm時(shí)，隨距離的增加，COD去除率有上升趨勢(shì);極板間距>20mm后處理效果明顯下降。10mm和20mm處為折點(diǎn)。極板間距對(duì)COD去除率的影響效果有正有負(fù)，關(guān)鍵是找到轉(zhuǎn)折點(diǎn)。

　　2.3 正交試驗(yàn)結(jié)果

　　COD降解效果較穩(wěn)定的條件范圍：電壓15~20V，極板間距10~20mm(考慮到極板間距為5mm時(shí)反應(yīng)劇烈，水溫迅速升高，不宜作為優(yōu)選條件)，通電時(shí)間20~30min，要求水溫不超過(guò)50℃。在該范圍內(nèi)進(jìn)行3水平3因素正交試驗(yàn)，分析結(jié)果見(jiàn)表4。

　　各因素的影響程度次序?yàn)殡娫措妷?gt;通電時(shí)間>極板間距;水溫低于50℃時(shí)降解效果最佳的操作條件為電壓22V、極板間距20mm、通電時(shí)間25min。正交試驗(yàn)的COD去除率最高只有40%，考慮原因認(rèn)為正交試驗(yàn)的進(jìn)水COD隨著污水處理廠工藝條件的改變有所降低，進(jìn)水COD只有40~50mg/L，導(dǎo)致去除率整體降低。

　　2.4 分析結(jié)果

　　在相同試驗(yàn)條件下(22V、20mm、25min)對(duì)同一地點(diǎn)7次取樣的反滲透濃水進(jìn)行平行處理，測(cè)得出水COD在15~45mg/L之間。同步監(jiān)測(cè)原水與處理水的水溫、pH、電導(dǎo)的變化量，結(jié)果表明反應(yīng)時(shí)的pH與COD的變化顯著相關(guān)，說(shuō)明在電化學(xué)氧化研究中pH是重要指標(biāo)。在電化學(xué)氧化工業(yè)化過(guò)程中，可以尋求pH與COD之間的變化規(guī)律，通過(guò)跟蹤pH的變化預(yù)測(cè)COD的降解效果。相關(guān)分析結(jié)果見(jiàn)表5。

　　采用釕銥鍍層鈦陽(yáng)極與不同陰極搭配處理反滲透濃水，分析得到pH與COD去除率顯著正相關(guān)。說(shuō)明在本試驗(yàn)過(guò)程中，電化學(xué)氧化反應(yīng)時(shí)的pH對(duì)COD降解效果的影響較大，而pH主要通過(guò)陰極反應(yīng)控制，由于陰極存在差異造成陰極反應(yīng)的差別，從而影響COD降解效果。水溫、pH的變化量與COD去除率的相關(guān)分析結(jié)果見(jiàn)表6。

　　表6中，不銹鋼和鈦?zhàn)麝帢O時(shí)pH變化量相近，但不銹鋼作陰極時(shí)，更多的能量用于提高水溫，說(shuō)明鈦?zhàn)麝帢O時(shí)的電流效率比不銹鋼的高，COD降解效果較好。而黃銅和鋁合金作陰極時(shí)，pH向負(fù)方向變化，COD去除率降至15%以下。陰極不同造成陰極反應(yīng)速率的差異，從而影響溶液的pH變化。黃銅作陰極時(shí)，溶液pH下降較多，有偏向酸性發(fā)展的趨勢(shì)，此時(shí)COD去除率不到10%，說(shuō)明偏酸性環(huán)境不利于電化學(xué)氧化對(duì)COD的降解。

　　3、結(jié)論

　　(1)通過(guò)試驗(yàn)確定電化學(xué)氧化法降解COD效果最佳的體系為釕銥鍍層鈦陽(yáng)極和鈦陰極。分別考察了電壓、極板間距、通電時(shí)間對(duì)電化學(xué)氧化法降解反滲透濃水COD效果的影響，結(jié)果表明極板間距20mm、電壓22V、通電時(shí)間25min為最佳操作條件。

　　(2)采用電化學(xué)氧化法處理COD在50～70mg/L的反滲透濃水，COD去除率在60%左右。某一操作條件發(fā)生改變時(shí)，COD去除率仍可保持在30%左右。(來(lái)源：(中國(guó)石油蘭州化工研究中心)