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4-AA制藥廢水預(yù)處理Fenton氧化法

2022-03-11 08:50:56 6

  4-AA,化學(xué)名(3R,4R)4-乙酸基-3-[(R)-((叔丁基二甲基硅)氧基)乙基]-2-氮雜環(huán)丁酮,是碳青霉烯類(培南類)抗生素的關(guān)鍵中間體,是合成培南類藥物的必需原料。目前,國內(nèi)生產(chǎn)碳青霉烯類藥物的廠家十分少見,根本原因在于分子中含有三個手性中心,合成難度大,因此此類廢水并不常見,也少有相關(guān)廢水處理的報道。

  山東某化學(xué)原料藥4-AA合成車間,生產(chǎn)廢水水質(zhì)成分復(fù)雜,污染物濃度高,可生化性差,含有大量難降解物質(zhì),必須經(jīng)過預(yù)處理后才能進入生化處理單元。Fenton氧化是一種高級化學(xué)氧化,具有非常強的氧化能力,對有機物分子有斷鏈、開環(huán)作用,可有效提高廢水可生化性,常用于去除廢水中的COD和色度,既可作為深度處理工藝用于處理二級生化出水,也可作為預(yù)處理工藝對廢水進行水質(zhì)的改善。因此,探討采用Fenton氧化法對4-AA廢水進行預(yù)處理,將為后續(xù)生物處理提供重要保障。

  1、材料和方法

  1.1 廢水水質(zhì)

  山東某化學(xué)原料藥4-AA合成車間生產(chǎn)廢水水質(zhì)見表1。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

  1.2 儀器和試劑

  JB-2型恒溫磁力攪拌器;PHSJ-4A數(shù)顯pH計;分析天平;分析純30%H2O2;分析純FeSO4?7H2O;分析純NaOH;分析純。

  1.3 實驗方法

  常溫條件下,取4-AA廢水1000mL置于2L燒杯中,用98%H2SO4調(diào)節(jié)廢水pH值至酸性,依據(jù)實驗需要分別投加一定量的FeSO4?7H2O和30%H2O2,在磁力攪拌器上反應(yīng)一定時間,然后用30%NaOH溶液調(diào)節(jié)廢水pH值至中性,靜置一段時間后取上清液測定出水COD濃度。

  1.4 檢測方法

  色度:稀釋倍數(shù)法(GB11903-89);pH:PHSJ-4A數(shù)顯pH計;COD:重鉻酸鹽法(HJ828-2017);BOD5:稀釋與接種法(HJ505-2009)。

  2、實驗結(jié)果與討論

  2.1 不同初始pH值對COD去除率的影響

  投加30%H2O2為5ml/L,投加FeSO4?7H2O為2g/L,反應(yīng)時間2h,研究不同初始pH值對COD去除率的影響,如圖1所示。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

  由圖1可以看出,廢水初始pH值過低時處理效果很差,隨著初始pH值的不斷升高,COD去除率也在不斷上升。當(dāng)廢水初始pH值為3.5時,出水COD最低,COD去除率達到最高值為50.04%;繼續(xù)提高廢水的初始pH值,COD去除率反而下降。這是因為pH值過低時,?OH生成量較小,氧化效果差。如果pH值過高,F(xiàn)e2+在堿性條件下形成了氫氧化物沉淀,從而失去催化性能,也不利于?OH的生成。因此,確定廢水最佳反應(yīng)初始pH值為3.5。

  2.2 H2O2投加量不同對COD去除率的影響

  調(diào)節(jié)廢水pH=3.5,投加FeSO4?7H2O為2g/L,改變H2O2投加量,反應(yīng)時間2h,研究不同H2O2投加量對COD去除率的影響,如圖2所示。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

  從圖2可以看出,反應(yīng)一開始COD的去除效果是隨著H2O2投加量增加而提高,當(dāng)H2O2投加量為4ml/L時,COD去除效果最高,COD去除率達53.24%,隨后再提高H2O2投加量,出水COD反而有所升高,去除率下降。

  原因是隨著H2O2投加量增加,有利于反應(yīng)Fe2++H2O2→Fe3++?OH+OHˉ的進行,?OH的濃度也隨之相應(yīng)提高,去除率也就隨之升高。當(dāng)過度增大H2O2投加量時,造成H2O2過量,且過量的H2O2會與?OH發(fā)生反應(yīng),造成?OH減少,氧化效率下降。因此,綜合考慮H2O2投加量為4ml/L是最佳條件。

  2.3 不同F(xiàn)eSO4?7H2O投加量對COD去除率的影響

  調(diào)節(jié)廢水pH=3.5,投加H2O2為4ml/L,改變FeSO4?7H2O投加量,反應(yīng)時間2h,研究不同F(xiàn)eSO4?7H2O投加量對COD去除率的影響,如圖3所示。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

  從圖3看出,隨著FeSO4?7H2O投加量的增加,COD去除率呈現(xiàn)出了先升高后降低的趨勢。當(dāng)FeSO4?7H2O投加量由0.5g/L提高至1.5g/L時,出水COD不斷下降,COD去除率明顯提高,投加量為1.5g/L,COD去除率達到51.46%。當(dāng)FeSO4?7H2O投加量由1.5g/L提高至2.5g/L時,去除率開始有小幅降低。是因為Fe2+是Fenton氧化的催化劑,隨著Fe2+濃度的增加,?OH的生成量會增加,有利于COD的降解,但是當(dāng)Fe2+濃度過高時,會與生成的?OH發(fā)生反應(yīng),所以COD去除率開始降低。因此確定FeSO4?7H2O投加量為1.5g/L。

  2.4 反應(yīng)時間對COD去除率的影響

  調(diào)節(jié)廢水pH=3.5,投加H2O2為4ml/L,F(xiàn)eSO4?7H2O投加量為1.5g/L,反應(yīng)一定時間,研究不同反應(yīng)時間對COD去除率的影響,如圖4所示。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

  從圖4中可以看出,在起初的1.5h內(nèi),F(xiàn)enton反應(yīng)效果較好,COD去除效果明顯,反應(yīng)在1.5h內(nèi)基本已經(jīng)完成,當(dāng)反應(yīng)時間大于1.5h后,COD去除率基本不變,過度延長反應(yīng)時間反而導(dǎo)致COD去除率有輕微的下降。因此,確定最佳反應(yīng)時間為1.5h。

  2.5 反應(yīng)前后可生化性對比

  抽選8組實驗的出水,測定BOD5/COD,了解Fenton氧化對4-AA廢水可生化性的改善情況,如表2所示。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

  從表2可以看出,4-AA廢水經(jīng)過Fenton氧化預(yù)處理后,出水BOD5/COD明顯升高,從原水的0.25升高至0.37,可能是因為部分大分子、難降解物質(zhì)被破壞,轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀捉到獾男》肿游镔|(zhì)。經(jīng)Fenton預(yù)處理后的4-AA廢水可生化性大大改善,為后續(xù)生物處理提供了良好條件。

  3、結(jié)論

  (1)采用Fenton氧化法對高濃度、難降解的4-AA生產(chǎn)廢水進行預(yù)處理,最優(yōu)條件為初始pH=3.5,30%H2O2投加量4ml/L,F(xiàn)eSO4?7H2O投加量1.5g/L,反應(yīng)時間1.5h,COD去除率可達50%~55%,從8000~11000mg/L下降到5000mg/L左右。

  (2)該廢水經(jīng)過Fenton氧化預(yù)處理后,可生化性大大改善,BOD5/COD從0.25升高至0.37,可為后續(xù)生物處理提供有利條件。(來源:山東新時代藥業(yè)有限公司)

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