鄰氯苯酚（o－ClC6H5OH）屬芳香化合物，有毒易燃，可產(chǎn)生一氧化碳、氯化氫等有害氣體，并且很難降解，用于醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料及其它有機合成原料。氯代烴及其衍生物都有毒性并且難以自然降解。目前鄰氯苯酚廢水的處理方法有化學(xué)氧化法、電催化氧化法、光催化氧化法、超聲波－光催化氧化法、生物法等，化學(xué)氧化法由于具有易操作、氧化效率較高、處理成本較低等特點，應(yīng)用較為廣泛。

高鐵酸鹽都具有極強的氧化性，在水體凈化中同時發(fā)揮氧化、吸附、絮凝的協(xié)同作用，并不產(chǎn)生任何有毒、有害的物質(zhì)，是近年來備受關(guān)注的新型高效強氧化劑。高鐵酸鉀氧化鄰氯苯酚先生成鄰苯醌，然后繼續(xù)氧化生成小分子羧酸，繼而生成二氧化碳和水。本研究以高鐵酸鉀為氧化劑對制藥廢水的鄰氯苯酚進行降解試驗，分別考察了高鐵酸鉀與鄰氯苯酚質(zhì)量比、氧化反應(yīng)時間、溶液pH值對鄰氯苯酚氧化處理的影響。

1、材料與方法

1．1 試驗試劑及儀器

硫代硫酸鈉（分析純）、硫酸（分析純）、氫氧化鈉（分析純）、鄰氯苯酚溶液（質(zhì)量濃度為25．0mg／L）、高鐵酸鉀（采用次氯酸鹽氧化法制備，純度為98．0％）。

GCMS－QP2010Ultra氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用儀、DF－101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器、JJ1000型電子天平。

1．2 試驗方法

室溫25℃，在100mL的三口圓底燒瓶中加入50mL的鄰氯苯酚溶液，打開磁力攪拌器，使用粉末狀氫氧化鈉固體或稀硫酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值后，精準(zhǔn)加入粉末狀高鐵酸鉀固體，到達預(yù)設(shè)的時間后，用過量的硫代硫酸鈉飽和溶液終止反應(yīng)。取少量反應(yīng)液，離心處理，取上層液體使用氣相色譜進行分析?？疾旄哞F酸鉀與鄰氯苯酚質(zhì)量比、反應(yīng)時間、溶液pH值等因素對鄰氯苯酚去除效果的影響。

1．3 分析方法

經(jīng)過離心處理的上層液體直接進行氣相進樣，使用氫火焰離子化檢測器進行檢測，使用SE－54毛細(xì)管色譜柱，以氮氣為載氣，流速為30cm／min，進樣量為1．0μL，不分流進樣，氣化室溫度為160℃，檢測器溫度為250℃，SE－54毛細(xì)管柱溫為100℃。利用純標(biāo)樣根據(jù)色譜峰保留時間定性，采用峰面積外標(biāo)法進行定量。

2、結(jié)果與討論

2．1 高鐵酸鉀與鄰氯苯酚質(zhì)量比對處理效果的影響

在廢水體積為50mL，鄰氯苯酚初始質(zhì)量濃度為25．0mg／L，反應(yīng)時間為60min，溶液pH值為8的條件下，考察高鐵酸鉀與鄰氯苯酚的質(zhì)量比對鄰氯苯酚去除效果的影響，結(jié)果見圖1。

由圖1可知，鄰氯苯酚去除率隨高鐵酸鉀與鄰氯苯酚質(zhì)量比的增大迅速提高，但在質(zhì)量比大于20時，去除率變化不大。在一定范圍內(nèi)，廢水中鄰氯苯酚的去除率同高鐵酸鉀與鄰氯苯酚的質(zhì)量比成正比，但當(dāng)其質(zhì)量比超過20以后，去除率基本上不再變化，這是因為隨著高鐵酸鉀投加量的增加，鄰氯苯酚與高鐵酸鉀碰撞的幾率逐漸增大，使得反應(yīng)效率不斷提高，而到達一定的量之后碰撞的幾率達到最高，反應(yīng)速度不再增加，這也和高鐵酸鉀氧化處理其他酚類物質(zhì)極其相似，說明高鐵酸鉀的投加量是去除廢水中鄰氯苯酚的一大關(guān)鍵因素。當(dāng)兩者質(zhì)量比為20時，鄰氯苯酚去除率為89．2％，鄰氯苯酚質(zhì)量濃度為2．7mg／L。

2．2 反應(yīng)時間對處理效果的影響

在廢水體積為50mL，鄰氯苯酚初始質(zhì)量濃度為25．0mg／L，高鐵酸鉀與鄰氯苯酚的質(zhì)量比為20，溶液pH值為8的條件下，考察反應(yīng)時間對鄰氯苯酚去除效果的影響，結(jié)果見圖2。

由圖2可知，鄰氯苯酚去除率大體上是和反應(yīng)時間成正比的，在反應(yīng)時間為25min時，鄰氯苯酚去除率為89．2％。繼續(xù)延長反應(yīng)時間，鄰氯苯酚去除率基本上不再發(fā)生變化。在反應(yīng)初期，高鐵酸鉀濃度較高，氧化反應(yīng)速度較快，但是隨著反應(yīng)的進行，鄰氯苯酚濃度不斷減小，與高鐵酸鉀碰撞的幾率降低，在反應(yīng)時間為25min時，反應(yīng)速率達到最慢，鄰氯苯酚去除率為89．2％。

2．3 溶液pH值對處理效果的影響

在廢水體積為50mL，鄰氯苯酚初始質(zhì)量濃度為25．0mg／L，高鐵酸鉀與鄰氯苯酚的質(zhì)量比為20，反應(yīng)時間為25min的條件下，考察溶液pH值對鄰氯苯酚去除效果的影響，結(jié)果見圖3。

由圖3可知，隨著溶液pH值上升，鄰氯苯酚去除率逐步提高，當(dāng)pH值為10時，鄰氯苯酚的去除率達到95．7％；而當(dāng)pH值超過11之后，鄰氯苯酚去除率大幅度降低。

高鐵酸鉀在酸性條件下氧化性強，但易發(fā)生自身分解，導(dǎo)致實際氧化性不高。堿性條件下其氧化性較酸性條件下低，但高鐵酸鉀較為穩(wěn)定，因此當(dāng)pH值為9~10時，高鐵酸鉀穩(wěn)定性較好，并且氧化性較高。在pH值為5~6時，雖然高鐵酸鉀氧化性很強，但是自身分解速度較快，導(dǎo)致鄰氯苯酚的去除率不高。pH值為7~10時高鐵酸鉀穩(wěn)定性不斷提高，鄰氯苯酚的去除率也逐漸提高，其中pH值為9~10是鄰氯苯酚去除效果最好的pH值區(qū)間。當(dāng)pH值為11時高鐵酸鉀的氧化性大幅降低，鄰氯苯酚去除率也大幅下降。因此，最佳pH值為9~10，此時鄰氯苯酚去除率為95．6％。

3、結(jié)論

高鐵酸鉀作為一種高效強氧化劑，對廢水中鄰氯苯酚具有處理速度快、去除率高、不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點。影響高鐵酸鉀氧化鄰氯苯酚的因素主要有高鐵酸鉀與鄰氯苯酚質(zhì)量比、反應(yīng)時間、溶液pH值等。在鄰氯苯酚初始質(zhì)量濃度為25．0mg／L，高鐵酸鉀與鄰氯苯酚質(zhì)量比為20，反應(yīng)時間為25min，溶液pH值為9~10的條件下，鄰氯苯酚去除率最高可達95．6％。（來源：河南省化工研究所有限責(zé)任公司）